製薬会社向けに開発。長持ちします。

GMPに準拠した信頼性の高い測定 - 滅菌、高温、粉塵の多い環境にも耐えるセンサーを使用

製薬機械では、測定精度はオプションではありません。層流フードでの差圧、アイソレータでの重要な層流気流の監視、乾燥システムでの湿度測定、包装機でのプロセスガスの監視などです：E+Eエレクトロニクスのセンサは、GMPガイドラインや、必要に応じてATEX/IECEx規格に準拠するように設計されています。同時に、この機器は過酸化水素（H₂O₂）除染のような過酷な滅菌条件にも耐えなければなりません。高温、溶剤洗浄、粉塵の多いまたは爆発の可能性のある雰囲気も珍しくありません。

お客様の利点

実証された信頼性 - プロセスからプラントまで
滅菌のために構築された - あらゆるクリーンゾーンまたは危険ゾーンでの信頼性
包括的な測定ポートフォリオ
規制環境用のトレーサブル校正
シームレスなデジタル統合

コンプライアンス、品質、安全性のための信頼性の高い測定

製薬業界では、測定精度が製品の安全性と規制遵守を支えています。無菌充填ライン、乾燥システム、クリーンルーム、保管施設のいずれにおいても、すべての関連パラメータを管理、検証、文書化する必要があります。GMP、ISO 14644、およびFDAは、ATEX/IECExクラスのゾーンにおいて、継続的なモニタリング、トレーサブルな校正、および認証されたデバイスを要求しています。E+E Elektronikは、湿度、温度、差圧、気流速度、露点、CO₂用のクリーンルーム対応センサを提供しています。これにより、医薬品のバリューチェーン全体にわたって、規制に準拠した正確な測定が保証されます。