L.B. Bohle Maschinen und Verfahren GmbH
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- 製品に関するお問い合わせ
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- DIN ISO 9001:20015
- DIN ISO 14001:2015
- DIN ISO 50001:2018
- EX-Zertifizierung
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L.B. Bohle Maschinen und Verfahren GmbHの造粒乾燥機 (QbCon® 1 )
製薬産業向けの連続造粒・乾燥
すべての開発はラボから始まります。連続プロセスには、非常に小さな処理量にも対応できる、設置面積の小さなラボサイズの装置も必要です。
連続湿式造粒と乾燥は、経口医薬品固形物の製薬研究開発（R&D）において、以前から議論されてきました。
QbCon®1による連続造粒と乾燥 by L.B. Bohle
造粒と顆粒乾燥は、連続製造においても大きな役割を果たします。QbCon®1は、医薬品製造の品質要求を満たす世界唯一の研究開発用システムです。
まず、乾燥機内での顆粒の滞留時間が短く、滞留時間分布が狭いことは、バッチの大部分を廃棄することなく、不良品を狙った方法で除去するために不可欠です。
さらに、狭い滞留時間分布は、連続プロセスにおける材料のトレーサビリティを単純化し、完成錠剤を基本製品まで遡ったり、基本製品から完成錠剤まで遡ったりすることを、より簡単かつ複雑でなくする。
乾燥機に対するさらに重要な品質要件は以下の通りです。
- 工程全体にわたって、すべての顆粒（特に サイズの異なる顆粒）を均一かつ再現性よく乾燥させる こと。
- 乾燥工程での容積を可能な限り低く抑えるための小さなプロセスチャンバー
- 特に、乾燥工程を中断したり、交換したりすることなく、排気フィルターの耐用年数が長いこと。
設置面積が小さいため、QbCon® 1は最小処理量（公称処理量：0.5～2.5 kg/h）に最適です。
連続 湿式造粒乾燥機の利点
- 乾燥プロセス中のフィルターの完全自動洗浄
- 穏やかな流動化と搬送による穏やかで均一な乾燥
- 造粒物の投入から排出までの均一な搬送
- 快適な取り扱いと容易な洗浄
- サイズの異なる顆粒の滞留時間が非常に短い
- 新製品の迅速な開発 - 確実なスケールアップ
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